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药物临床试验:CTR20232120 | 重组抗
I
L1-β人源化单克隆抗体注射液
...者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的
I
期
临床
研究 SSGJ-613-HH-
I
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210491 | TL117
... TL117 进行中-招募中 复发/转移性头颈部鳞癌 TL117 Ⅰ/
I
I
期
临床
试验 评价P
I
3K抑制剂TL117胶囊单药以及联合紫杉醇在复发/转移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
试验 TL-117-202001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片
CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-尚未招募 局部晚
期
/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的
I
a/
I
b
期
临床
研究 TYKM5807101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片
CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-招募中 局部晚
期
/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的
I
a/
I
b
期
临床
研究 TYKM5807101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201691 | HS234片
CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚
期
乳腺癌 HS234片治疗ER+/Her2-晚
期
乳腺癌患者的Ⅰ
期
临床
试验 HS234片治疗ER+/Her2-晚
期
乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 HS234-
I
-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244934 | HP515片
...募 非酒精性脂肪性肝炎 评估HP515片在健康受试者中Ⅰ
期
临床
试验 评估HP515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的
I
期
临床
试验 HP515-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的
I
期
临床
研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗
I
期
临床
试验 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
I
期
临床
试验 KLWS-V502-01;1.1版
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床
试验 HR-
I
MMH001; 2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床
试验 HR-
I
MMH001; 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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