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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评...

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药物临床试验：CTR20181098 | AL8326片

CTR20181098 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL8326片治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者Ⅰ期临床试验 AL8326治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性的I期临床试验研究 AL8326-CN-002；1.1

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药物临床试验：CTR20232608 | KL590586胶囊

CTR20232608 | KL590586胶囊 进行中-招募中 在RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL590586胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉的食物影响Ⅰ期临床试验 KL400-I-03

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药物临床试验：CTR20182365 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液

...诊断 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液的I期临床研究 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液在健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I 期临床研究 FSRDA201801；2.0

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20140551 | 芍甘片

...，舌淡，脉细；原发性痛经见上述症候者。 芍甘片Ⅰ期临床多次给药试验 芍甘片I期临床多次给药人体耐受性试验 A2014-22-1-1

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药物临床试验：CTR20160477 | CM118片

CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 CM118片治疗晚期肿瘤的I 期临床研究 CM118片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-001

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药物临床试验：CTR20252159 | KHN702片

CTR20252159 | KHN702片 进行中-尚未招募 本品用于治疗急性疼痛 KHN702片I期临床试验 评价KHN702片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KHN702-30101

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