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药物临床试验:CTR20132320 | Abraxane(Celgene)
CTR20132320 | Abraxane(Celgene) 已完成 胰腺癌 Abraxane与吉西他滨对转移性胰腺癌的安全性及有效性 评价Abraxane联合吉西他滨在转移性胰腺癌的
中国
患者中的安全性及有效性的2期多中心研究 ABI-007-PANC-001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160675 | KT-611片
CTR20160675 | KT-611片 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 评价KT-611与那妥25mg的生物等效性 评估KT-611片和那妥于空腹和餐后状态下
中国
健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-101 第4版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180803 | SY-008胶囊
CTR20180803 | SY-008胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-008胶囊的耐受性、药代/药效学研究
中国
健康受试者单次口服SY-008胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学/药效动力学试验 SY008001(版本号:V1.3)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181048 | 他达拉非片
CTR20181048 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片餐后生物等效性试验
中国
健康受试者餐后单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-02;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191357 | 托匹司他片
CTR20191357 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在
中国
健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191438 | 磷酸西格列汀片
CTR20191438 | 磷酸西格列汀片 已完成 糖尿病 西格列汀片空腹生物等效性试验
中国
健康受试者空腹单次口服磷酸西格列汀片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1905SIT;版本号:V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191680 | 醋酸阿比特龙片
CTR20191680 | 醋酸阿比特龙片 已完成 阿比特龙与泼尼酸合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 醋酸阿比特龙片的人体生物等效性试验
中国
健康男性受试者空腹单次口服醋酸阿比特龙片的生物等效性试验 YY-BE-ABTL-19-02;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192009 | 芬乐胺片
... 健康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究
中国
成年健康受试者口服芬乐胺片的随机双盲、安慰剂对照的单次多次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 FLZPD1002,V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191998 | Poziotinib薄膜衣片
CTR20191998 | Poziotinib薄膜衣片 主动终止 非小细胞肺癌 Poziotinib在转移性非小细胞肺癌的2期研究 Poziotinib在EGFR或HER2外显子20突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
中国
和韩国患者中的2期研究 HM-PHI-202;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210654 | 德度司他片
CTR20210654 | 德度司他片 已完成 肾性贫血 德度司他片药代动力学及安全性和药效学研究 一项评价德度司他片在
中国
健康受试者中的药代动力学及安全性和药效学研究 HZ-PK-DDST-21-01
CDE
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3年前
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