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药物临床试验:CTR20160069 | CT-707颗粒
CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性(易位/过表达)的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于
中国
ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101;V4.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210667 | 来氟米特片
...炎(RA) 来氟米特片人体生物等效性试验 来氟米特片在
中国
健康受试者空腹/餐后口服给药状态下的随机、开放、两制剂、单剂量、单周期、平行的生物等效性试验 CS2808
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212053 | 他达拉非片
...腺增生 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221610 | 托吡司特片
CTR20221610 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风,高尿酸血症 托吡司特片在健康受试者中的药代动力学研究 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在
中国
健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2021BCBE185
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220051 | 替普瑞酮胶囊
...疡的治疗 替普瑞酮胶囊在健康人体的生物等效性试验
中国
健康受试者单次、餐后给予替普瑞酮胶囊的人体生物等效性试验 GW838-BE-202110
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160035 | 依维莫司片
...ET 上市后研究 评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET
中国
成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202582 | 谷美替尼片
CTR20202582 | 谷美替尼片 已完成 晚期实体瘤 饮食对谷美替尼在健康受试者中的药代动力学影响 一项在
中国
健康男性成人中评价食物对谷美替尼单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 SCC244-106
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230465 | 他达拉非片
...状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在
中国
健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究。 YGCF-2022-023
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221034 | IMP4297胶囊
...物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较
中国
健康受试者在空腹状态下IMP4297胶囊两种规格(10 mg和20 mg)的生物等效性研究 IMP4297-110-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212326 | 维奈克拉片
...疗不适合接受强化化疗的新诊断急性髓系白血病受试者的
中国
4期研究 M21-569
CDE
发布于
2年前
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