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药物临床试验:CTR20210872 | 恩格列净片
...单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服恩格列净片的人体生物等效性试验 HQ-BE-2021002-CP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212793 | 复达那非片
...心、开放、单剂量的物质平衡及生物转化临床试验,研究
中国
男性健康受试者口服100 mg/100 μCi [14C]-复达那非后体内吸收、代谢和排泄 5849-MB-1004
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192384 | 芦曲泊帕
...估芦曲泊帕对慢性肝病者血小板减少症的疗效和安全性
中国
人群评估芦曲泊帕治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症III期临床研究 1903M0636;version 3.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170238 | 盐酸亚格拉汀胶囊
CTR20170238 | 盐酸亚格拉汀胶囊 已完成 2型糖尿病 盐酸亚格拉汀胶囊的耐受性、药代/药效学研究
中国
健康受试者单次口服盐酸亚格拉汀胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代/药效研究 YB002003
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211793 | 吡仑帕奈片
...治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片在
中国
健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202315 | cenobamate片
...力学和安全性的I期研究 一项评估单剂量口服cenobamate在
中国
健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YKP3089C034
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191568 | BAY 1753011 片
CTR20191568 | BAY 1753011 片 已完成 充血性心力衰竭 在
中国
健康受试者中的单次和多次给药研究 在健康受试者中考察BAY1753011单次多次给药与托伐普坦对比安全性、耐受性、药代和药效学I期研究 19495;v.2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20130846 | 依维莫司片
CTR20130846 | 依维莫司片 已完成 晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 一项在
中国
晚期支气管肺神经内分泌肿瘤患者中评价RAD001单药治疗的临床Ib期、开放研究 CRAD001KCN01 版本号04
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220666 | AK3280乳膏
...究 一项随机、双盲、安慰剂自身对照以评价 AK3280乳膏在
中国
增生性瘢痕切除患者中的安全耐受性 及疗效的 I/II 期临床研究 AK3287-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230009 | 他达拉非片
...体征。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在
中国
男性健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 DUXACT-2211058
CDE
发布于
2年前
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