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药物临床试验:CTR2
0
191283 | 盐酸希美替尼片
...量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性的I
期
临床
研究 SOMCL-15-29
0
-2
0
19
0
1; V2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
374 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...完成 抑郁症 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症Ⅲ
期
临床
试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊对照Ⅲ
期
临床
试验 HF124-CSP-
0
0
1,V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181893 | 脊痛宁片
CTR2
0
181893 | 脊痛宁片 进行中-招募完成 适用于脊柱关节炎属肾阳亏虚、瘀血痹阻证 脊痛宁片治疗脊柱关节炎 脊痛宁片治疗脊柱关节炎(肾阳亏虚、瘀血痹阻证)有效性和安全性的II
期
临床
试验 TSL-TCM-JTNP-
0
1(版本号:V1.
0
)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
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2
0
1234 | TG-1
0
0
0
胶囊
CTR2
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2
0
1234 | TG-1
0
0
0
胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1
0
0
0
胶囊I
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究,评价健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征;评价食物的PK影响。 TG-1
0
0
0
-C-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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19
0
34
0
| IBI318
CTR2
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19
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34
0
| IBI318 已完成 晚
期
恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚
期
恶性肿瘤的安全性与耐受性的
临床
研究 评估 IBI318 治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib
期
研究 CIBI318A1
0
1 V5.
0
版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
31
0
| 注射用MRG
0
0
3
CTR2
0
18
0
31
0
| 注射用MRG
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0
3 已完成 晚
期
实体肿瘤 MRG
0
0
3治疗晚
期
实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG
0
0
3治疗晚
期
实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I
期
临床
研究 MRG
0
0
3-
0
0
1; v5.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
8
0
6 | YZJ-1139片
...的失眠症患者 观察YZJ-1139片安全性和药代动力学特征的
临床
研究 YZJ-1139片在健康受试者体内进行单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学I
期
临床
研究 YZJ-1139-1-
0
1 V1.1;YZJ-1139-1-
0
1 V1.2;YZJ-1139-1-
0
1 V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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1924
0
7 | SHR368
0
片
CTR2
0
1924
0
7 | SHR368
0
片 已完成 健康成年男性受试者 健康人口服[14C]SHR368
0
后的物质平衡及生物转化 [14C]SHR368
0
在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验 SHR-368
0
-I-MB;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1
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26 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...大症 在中国健康成人中的耐受性及安全性、PK和PD的I
期
临床
研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成人中的耐受性及安全性、药代动力学和药效学的I
期
临床
研究 GenSci2
0
19
0
0
7I/V1.
0
版/2
0
19年12月24日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182
0
94 | YY-2
0
394片
CTR2
0
182
0
94 | YY-2
0
394片 已完成 复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-2
0
394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究 YY-2
0
394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心II
期
临床
试验 YY-2
0
394-
0
0
2;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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