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药物临床试验：CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液

...或磺脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期临床研究 JSWB-LRG201902；V1.0

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药物临床试验：CTR20170716 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

...成 食管癌 甲磺酸莱洛替尼胶囊治疗晚期食管癌的Ⅰb期临床试验 甲磺酸莱洛替尼胶囊治疗至少经一线治疗失败的 EGFR 过表达或基因拷贝数增加的晚期食管癌患者的Ib 期临床试验 PCD-DZ650-17-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液

...膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期临床研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III 期临床研究 ZKO-EPI-202111

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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

...肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 CT-707-II-01；V4.0

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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

...肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 CT-707-II-01；V4.0

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药物临床试验：CTR20190495 | hAB21注射液

CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901；V1.0.1

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药物临床试验：CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液

...膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期临床研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III 期临床研究 ZKO-EPI-202111

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药物临床试验：CTR20180991 | 肠激安胶囊

...成 腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证） 肠激安胶囊II期临床试验 采用随机、双盲单模拟、安慰剂为平行对照的多中心临床试验设计，初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征患者有效性及安全性的探索性试验 版本号：V1....

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...的晚期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002；v5.0

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