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药物临床试验:CTR2
0
15
0
0
86 | SCT4
0
0
CTR2
0
15
0
0
86 | SCT4
0
0
已完成 CD2
0
阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT4
0
0
与利妥昔单抗的PK,PD和安全性的
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT4
0
0
与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK,PD和安全性的II
期
临床
试验 SCT4
0
0
NHL2;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19198
0
| 血脂康片
CTR2
0
19198
0
| 血脂康片 已完成 原发性高脂血症 评价血脂康片有效性和安全性
临床
试验 血脂康片治疗高脂血症有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
试验 LY
0
24
0
4/CT-CHN-2
0
1;版本号V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
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0
73 | 黄花蒿粉滴剂
CTR2
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15
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73 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 舌下含服黄花蒿粉滴剂治疗变应性鼻炎的II
期
临床
试验 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗变应性鼻炎的初步
临床
疗效及安全性评价 WOLWO-32II-CR-1-2
0
14-A2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192492 | RX2
0
8片
CTR2
0
192492 | RX2
0
8片 进行中-招募中 BRAF V6
0
0
E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX2
0
8在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的I
期
临床
研究 RX2
0
8在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
研究 NP-8
0
1;V1.
0
版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1261 | RMX1
0
0
2片
...增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I
期
临床
NB-
0
0
0
1;V2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
632 | GST-HG161片
CTR2
0
19
0
632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片Ia/Ib
期
临床
试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的I
期
临床
试验 GST-HG161-Ⅰ;v1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191439 | YY-2
0
394片
CTR2
0
191439 | YY-2
0
394片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 YY-2
0
394治疗晚
期
实体瘤患者的研究 YY-2
0
394治疗晚
期
实体瘤患者的单臂、开放、多中心Ib
期
临床
研究 YY-2
0
394-
0
0
3;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
366 | LHM口服溶液
...阴性造影 一项用于磁共振胰胆管成像的有效性和安全性
临床
试验 一项采用多中心、随机、自身对照方法研究其用于磁共振胰胆管成像的有效性和安全性Ⅱ
期
临床
试验 ZLYY-2
0
171
0
;版本:V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
171265 | 广金钱草总黄酮胶囊
...,输尿管结石和上述证候者。 广金钱草总黄酮胶囊Ⅲ
期
临床
试验 广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 RFGJ2
0
17
0
715;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
177 | SDT-1
0
1马来酸盐胶囊
CTR2
0
2
0
0
177 | SDT-1
0
1马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SDT-1
0
1马来酸盐胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中的I
期
临床
试验 SDT-1
0
1马来酸盐胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I
期
临床
试验 SDT-1
0
1-I-
0
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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