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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...婴幼儿胃肠炎 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗I期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 KTLZ-001

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药物临床试验：CTR20251172 | 六价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）

...胃肠炎。 六价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）Ⅰ期临床试验 评价六价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）在6月龄及以上人群接种的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-...

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药物临床试验：CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

...研究评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）安全性的I期临床试验 VZV-7D-001；1.1

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠

...统等感染性疾病 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期耐受性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性，确定安全剂量范围。 SAL027C001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...中单次皮下注射给药安全及耐受性药动和药效学I期临床试验 BJSL-2018-001（版本号2.0）

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药物临床试验：CTR20131121 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗I期临床试验 对18-55岁健康女性进行的重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗单中心单组开放性临床试验 HPV-PRO-001

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2053-001

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