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药物临床试验：CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗

...性、耐受性和免疫原性有效性的单中心、开放性I 期临床试验 GR2015VCT001

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药物临床试验：CTR20190920 | 奥氮平氟西汀胶囊

...症； 难治型抑郁症。 奥氮平氟西汀胶囊人体生物等效性试验 评估奥氮平氟西汀胶囊与SYMBYAX在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJHH-2019-001-HN，V1.0

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药物临床试验：CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

...合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ZSYY001-17-01

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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

... 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001；2.1版

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药物临床试验：CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液

...康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1007-C001

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177Lu-LNC1...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177Lu-LNC1...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177Lu-LNC1...

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药物临床试验：CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI；1.0

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