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药物临床试验：CTR20191371 | AST-3424

...生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20200384 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...体瘤 注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤的I期临床试验 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性Ⅰ期临床试验 CSPCHA131-CSP-001；版本号：V 2.0

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 DTaP/Hib-001

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药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 DTaP/Hib-001

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药物临床试验：CTR20251633 | SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）

...疫原性。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）在40岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6017-001

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药物临床试验：CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II 期临床试验 评价 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II ...

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药物临床试验：CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液

...受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验 评价 177Lu-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2（SSTR2） 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临...

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