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药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的剂量递增、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片
...湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX1902-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
...临床研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步有效性 GH21...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散
...未招募 儿童功能性便秘 双歧杆菌四联活菌散的安全性和
耐受
性研究 中国健康受试者中双歧杆菌四联活菌散的安全性和
耐受
性研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床研究 YDHY(HZPro077)-
001
(I)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160267 | BAT1406 注射液
CTR20160267 | BAT1406 注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价BAT1406 注射液
耐受
性和药代动力学研究 BAT1406 注射液单中心、随机、双盲、修美乐对照、单次给药、剂量递增的健康受试者
耐受
性和药代动力学的Ia 期临床研究 BAT-1406-
001
-CR
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全 性、
耐受
性、药代动力学特征与初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全 性、
耐受
性、药代动力学特征与初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150772 | 甲磺酸帕拉德福韦片
CTR20150772 | 甲磺酸帕拉德福韦片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德福韦片单次给药
耐受
性及药代动力学研究 甲磺酸帕拉德福韦片多剂量递增单次给药
耐受
性及药代动力学研究 XAXT-2013-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201066 | 苁蓉润通口服液
CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体
耐受
性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体
耐受
性试验 YW-PRO1-
001
-2020-TD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...后抑郁 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的
耐受
性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的
耐受
性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MAI
001
-PPD-CN-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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