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药物临床试验：CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

...， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 CNBG-CT-01256

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药物临床试验：CTR20252393 | VCT220片

...20的药代动力学影响的单中心、开放、单臂、固定序列I期临床试验 VCT220-I-04-02

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南宁市第二人民医院（广西医科大学第三附属医院）

...市江南区淡村路13号外科医技综合大楼四楼 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 GCP机构概况及优势特色介绍：‍‍‍‍‍‍南宁市第二人民医院国家药物临床试验机构于2010年开始着手创建，医院为...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 AMP-AP02...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 AMP-AP025-0...

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药物临床试验：CTR20191293 | YPS345片

...动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2018-I-YPS345-01 ；版本号 1.3版

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药物临床试验：CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验 HB002.1M-01

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药物临床试验：CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 VV116-RSV-02

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药物临床试验：CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液

...安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI305K101

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药物临床试验：CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-003；5.0版

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