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海南省人民医院

...、体外诊断试剂临床试验、非注册类临床试验、真实世界研究 一、发展历程及专业情况 1998年确定为国家药品临床研究基地,至今有21个科室具备GCP资格（一期临床试验病房、耳鼻喉、呼吸、感染、内分泌、心血管、消化、肝胆...

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华北医疗健康集团峰峰总医院

...运营 SOP 、培训等医疗器械临床试验管理运营体系，所有研究人员职称、学历符合法规要求并经过 GCP 培训获得合格证书，拥有办公场所，包括机构办公室、伦理办公室、档案室、库房。 药物、器械均已完成备案，可承接相关...

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西安市第一医院

...陕西省临床重点专科，眼科是国家眼耳鼻喉疾病临床医学研究中心陕西省分中心，神经内科是西安市临床重点专科。年门诊量90余万人，出院患者6万余人。医院临床试验机构备案专业有眼科、心血管内科、神经内科、检验科。近...

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河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...据现场核查8次，每次检查均对项目的受试者原始病历、研究者文件夹、伦理审查；受试者筛选入组到完成；试验中AE、SAE的发生、报告；试验药物的接收、发放、回收、销毁；研究者的授权与GCP培训等逐一进行了重点核查。每个...

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陆军特色医学中心（原陆军军医大学第三附属医院）重庆大坪医院

...临床药理工作始于1994年，1995年在药剂科成立了临床药理研究室，1996年院所成立临床药理基地，设立了领导小组、伦理委员会，有三个临床科室和一个临床药理研究室组成基地实体。1997年第三军医大学三所附属医院联合申报国...

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深圳市人民医院（暨南大学第二临床医学院）

...0年艾力彼全国顶级医院100强榜第82名，复旦大学医院管理研究所“华南区综合实力排行榜”第13名，2019年度三级公立医院绩效考核位列67名，获评等级A+。2020年度三级公立医院绩效考核位列62名，连续三年获评等级A+。医院拥有国...

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黄冈市中心医院

...司该项目，并电话或邮件告知CRA结果；2.    科室主要研究者确定承接贵公司该项目，机构将告知CRA准备提交立项资料电子版至机构邮箱（详见附件2、3）；3.    立项审查通过，机构将告知CRA，递交纸质版资料至机构和伦理...

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华润武钢总医院

...我院已签署合同并首笔款到账，申办方试验相关资料到达研究团队，申办方试验用药品到达机构药房；如涉及到标本出境，需拿到遗传办批件，方可召开项目启动会。 1.药物临床试验清单及附件

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首都医科大学附属北京安定医院芜湖医院（芜湖市第四人民医院、芜湖市精神病院）

...目，通过实施三方协商（在立项阶段，由申办方、机构、研究者共同完善试验资料预审）、同步审查（立项资料、遗传办手续、协议、伦理前置）实现项目的快速启动，提供试验全流程质量保障（团队人员分工明确、多科室协作...

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湘南学院附属医院

...现编制床位1000张，开放床位1200张，博士生导师2人，硕士研究生导师32人。科室设置齐全，现有64个临床医技专业科室、17个教研室、1个技能中心。国家级临床重点专科建设（培育）项目2个，省、市级临床重点专科21个。拥有人...

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