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药物临床试验：CTR20180907 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...苗在中国9-26岁女性中的免疫原性和安全性的开放性III期临床试验 V501-213；02

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药物临床试验：CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽

...行中-招募完成 类风湿关节炎 注射用派格安替安吉肽I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂给药、剂量递增的I期临床研究，评价注射用派格安替安吉肽在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ATX202101-PEG-...

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药物临床试验：CTR20250669 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

.../2/3）。 九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）男性Ⅲ期临床试验 一项在中国18~45周岁男性人群中评价九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）的有效性、免疫原性和安全性的多中心、随机、双盲、对照（空白佐剂）Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20213421 | TPN171H片

CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药，评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性I 期临床试验 TPN171H-10

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药物临床试验：CTR20231589 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的餐后生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

...和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001

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药物临床试验：CTR20230270 | 奥吡卡朋胶囊

...制的成人帕金森病及剂末现象（症状波动） Opicapone 三期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价Opicapone在左旋多巴/多巴胺脱羧酶抑制剂治疗 后出现剂末运动症状波动的原发性帕金森病患者中的有效性和安全性的临床...

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药物临床试验：CTR20243633 | SG1001片

...孢子菌、短帚霉感染。 SG1001片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I...

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药物临床试验：CTR20244565 | 非诺贝特胶囊

...是有其他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性临床研究试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价非诺贝特胶囊与Lipanthyl在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-21

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药物临床试验：CTR20244445 | 皮下注射人免疫球蛋白

...发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋白在原发性免疫缺陷病（PID）患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY -203-Ⅲ

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