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药物临床试验：CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20180595 | 奥氮平片

...裂症。初始治疗有效的患者，在维持治疗期间能够保持其临床效果。用于治疗中、重度躁狂发作。对治疗有效的躁狂发作患者，可用于预防双相情感障碍的复发。 奥氮平片人体生物等效性研究 奥氮平片在中国健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的...

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药物临床试验：CTR20233488 | WT-1108片

...性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I 期临床试验评价中国健康成年受试者口服WT-1108 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代...

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药物临床试验：CTR20240475 | GFH009注射液

...液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床研究 一项评价GFH009联合泽布替尼治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心Ib/II期临床试验 GFH009X1202

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药物临床试验：CTR20212131 | 苯胺洛芬注射液

...注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]苯胺洛芬注射液人体物质平衡与生物转化研究 BALF-PAIN-1003

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药物临床试验：CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片

...放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床研究 WBYY20055Y

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药物临床试验：CTR20230921 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20244163 | QB0208-1胶囊

...列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺增生症患者中的II期临床试验 评价 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的 II 期研究 QB-CN-003

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药物临床试验：CTR20140533 | 培化西海马肽注射液

CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究，多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2a

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