为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0129秒

药物临床试验：CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片

...放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床研究 WBYY20055Y

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230921 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244163 | QB0208-1胶囊

...列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺增生症患者中的II期临床试验 评价 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的 II 期研究 QB-CN-003

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140533 | 培化西海马肽注射液

CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究，多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2a

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床试验 在进行ART患者中比较注射用高纯度尿促性素和贺美奇有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40203，V1.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液

...化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2019-001；版本号：1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI；1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131486 | 他米巴罗汀片

...难治性急性早幼粒细胞白血病患者的人体药代动力学试验临床研究 HaiyaoTMBLT2013-Ⅰ-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201785 | 利拉鲁肽注射液

...®在中国健康男性受试者中的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 <2020> KW017-P056

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览