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药物临床试验：CTR20201401 | 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白

...肝炎 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白Ia期临床试验 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增的耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性Ia期临床试验 SXKB-2022-01

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药物临床试验：CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 YW-0104-LC3

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药物临床试验：CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂

...anaxolone（GNX）添加治疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验（TrustTSC） 1042-TSC-3001

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药物临床试验：CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂

...anaxolone（GNX）添加治疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验（TrustTSC） 1042-TSC-3001

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秦皇岛市第一医院

...岛第一医院 河北 秦皇岛 海港区 文化路258号 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验 秦皇岛市第一医院国家药物临床试验机构一、医院介绍 秦皇岛市第一医院始建于1948年，坐落在具有夏都之称的美丽的海...

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药物临床试验：CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评估磷酸依米他韦胶囊在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DDAG181PA-13-001

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药物临床试验：CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼

CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸莱洛替尼胶囊I期临床试验 单臂、连续给药、剂量递增、评估甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和初步药效学特性试验 PCD-DZ650-14-001；V1.5

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药物临床试验：CTR20200860 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20200860 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液健康人体生物等效性试验 氟比洛芬酯注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-102124-BE-201913;V1.0

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药物临床试验：CTR20160959 | 马来酸英利替尼

CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20160824 | SHR-1314注射液

...的多种自身免疫性疾病 SHR-1314注射液健康人单次给药I期临床试验 评价SHR-1314注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 SHR-1314-101

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