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药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
...进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解
研究
药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的
研究
一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的 18 岁以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液
...的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人
研究
参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期
研究
一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成人
研究
参加者中评价 Rozanolixizumab有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab
CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床
研究
一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
OP0002;
研究
方案修正案2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床
研究
(NEPTUNE-17
研究
) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212036 | 阿卡替尼
...经治疗的非生发
中心
弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的 III 期
研究
一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 治疗≤75岁既往未经治疗的非生发
中心
弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的III期、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
首都医科大学附属北京友谊医院
...军委后勤保障部卫生局认定为国家消化系统疾病临床医学
研究
中心
依托单位。消化内科、临床护理、地方病(热带医学)、普通外科、重症医学科、检验科、病理科、老年医学等临床医学专业获批国家临床重点专科项目;医院设有北...
机构
发布于
10年前
7847 次浏览
药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab
...招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床
研究
一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
OP0002;
研究
方案修正案2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床
研究
(NEPTUNE-17
研究
) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床
研究
(NEPTUNE-17
研究
) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
宜春市人民医院
...院,宜春人民 江西 宜春 宜阳新区锦绣大道1061号临床医学
研究
中心
宜春市人民医院国家药物/医疗器械临床试验机构于2017年取得资质,目前已开展各种药物、医疗器械和体外诊断试剂临床试验100余项。机构各项工作管理规范,...
机构
发布于
7年前
1475 次浏览
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