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合肥京东方医院

...临床试验资质备案，并备案专业共1个，即Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验机构组织架构清晰明确，机构主任为何仿院长，副主任为平原总经理，机构办公室主任为药学科...

机构 发布于4年前 722 次浏览

药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究（BEWELL-302研究） HDHY-OB756...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究（BEWELL-302研究） HDHY-OB756...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究（BEWELL-302研究） HDHY-OB756...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

襄城县人民医院

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究； 儿科——一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ...

机构 发布于3年前 334 次浏览

药物临床试验：CTR20211710 | 注射用卡瑞利珠单抗

...止 晚期肝细胞癌 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗方案的Ⅲ期临床研究 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗方案的随机、对照、开放、国际多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-330

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行组...

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药物临床试验：CTR20244678 | SYHA1813口服液

...行中-尚未招募 复发性或进展性高级别脑膜瘤 SYHA1813对比研究者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的Ⅱ期研究 SYHA1813对比研究者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的随...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

宜昌市第三人民医院

...全国肝胆病防治技术示范基地、国家中药防治传染病临床研究基地、国家传染病医学中心宜昌临床研究基地、三峡大学感染与炎症损伤研究所、宜昌市“结核病、艾滋病、病毒性肝炎”三大专病防治中心、宜昌市感染性疾病科医...

机构 发布于1年前 79 次浏览

甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...⑤本中心开展的临床试验项目原个则上要求申办者为项目研究团队配备专职 CRC。该岗位人员如由SMO公司提供，申办者/CRO应在受理审查阶段与机构共同优选确定；⑥受理审查通过后，机构办公室将告知受理审查结果及发放立项通...

机构 发布于5年前 1551 次浏览