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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

...细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ期临床研究 KN046-301；版本号：，版本日期：

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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

...细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ期临床研究 KN046-301；版本号：，版本日期：

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药物临床试验：CTR20191933 | 贝利尤单抗200mg自动注射器皮下注射液

...器皮下注射的药代动力学（PK）和安全性的研究 209629；版本1.1，日期2019年6月27日

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药物临床试验：CTR20201041 | 氟[18F]比他班 （Florbetaben F 18, 18FBB）

...臂、单中心、非随机、开放性研究 YZGK-XT001；方案日期/版本号：2020.1.10/1.0

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药物临床试验：CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005)

...安全性、免疫原性 以及药代动力学研究 JS005-001 ；V1.2, 版本日期 20190828

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药物临床试验：CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets

...下药代动力学和生物利用度的研究 A3921213；方案修订3, 版本日期： 2018年7月30日

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河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...同确认及签订1.定稿的合同机构办会通过电子邮件发送PDF版本的合同至申办方。2.申办方/SMO签字盖章后，PI签字后，再递交机构办，启动院内签署流程。特别提示：1. 所有提交的word版合同必须采用审阅方式在原合同模板上进行批...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019年4月12日

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019年4月12日

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安徽医科大学附属巢湖医院

...红章的资质文件（文件有多页的需加盖骑缝章），并提供版本号及版本日期。试验方案要求申办方和研究者共同签字并盖章。3、资料递交时间：周一至周五（8:00-11:30/14:00-17:00）临床试验合同签署流程一、合同的拟定1、合同由申...

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