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药物临床试验：CTR20170746 | HMS5552片

CTR20170746 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552与伊曲康唑的药物相互作用研究 一项单剂量、开放性研究以考察HMS5552单独使用和与伊曲康唑合用在2型糖尿病患者中的药代动力学、药效学和安全性 HMM0107

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药物临床试验：CTR20192326 | HEC96719片

CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931；V1.1

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药物临床试验：CTR20200849 | 来氟米特片

...生物等效性试验 健康受试者餐后随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20-02；02版

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药物临床试验：CTR20221924 | 维格列汀片

...维格列汀片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉餐后条件下的人体生物等效性研究。 JY-BE-WGLT-2022-01

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药物临床试验：CTR20230511 | 恩格列净片

...受试者空腹和餐后单次口服恩格列净片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-EGZ-22128

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药物临床试验：CTR20223339 | RG002片

CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01

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药物临床试验：CTR20220634 | BR55

...R55进行VEGFR2（KDR）超声分子成像的多中心、随机、双盲、剂量探索II期研究 BR55-113

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药物临床试验：CTR20232689 | QLH12016胶囊

...受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和疗效拓展的Ⅰ期临床研究 QLH12016-101

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药物临床试验：CTR20223152 | TR64片

CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01

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药物临床试验：CTR20222739 | SHR2554片

...受试者口服SHR2554片后药代动力学影响的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉对照研究 SHR2554-I-109

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