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药物临床试验：CTR20201353 | 芪参益气滴丸

...试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I；版本号：V1.0，版本日期：2020年04月20日

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药物临床试验：CTR20212118 | AM006

...安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、剂量滴定研究，评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 AM006N2001

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药物临床试验：CTR20181038 | JAB-3068片

...性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 JAB-3068-02

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药物临床试验：CTR20191679 | 阿莫西林颗粒

...健康人体生物等效性试验 阿莫西林颗粒随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYZNLC-YZX-19001；V1.1

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药物临床试验：CTR20201132 | 小儿黄金止咳颗粒

...疗儿童急性支气管炎咳嗽有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 Z-XEHJ-GR-II-2016-DFYJ-02

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药物临床试验：CTR20213433 | MIL97

...耐受性、 药代动力学和有效性的 I期、 多中心、 开放、 剂量递增临床研究。 MIL97-CT101

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药物临床试验：CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究 在中国健康受试者中进行盐酸鲁拉西酮片空腹条件下随机、开放、单剂量、两序列、 四周期、全重复交叉生物等效性试验 LZ-LLXT-KF-BE-2020

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药物临床试验：CTR20213030 | QY201片

CTR20213030 | QY201片 进行中-招募完成 特应性皮炎 单次和多次口服QY201片的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者单次和多次口服QY201片的随机、双盲、剂量递增的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 QY201-Ⅰ-1

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药物临床试验：CTR20222702 | HS-10352片

CTR20222702 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 吉非罗齐胶囊对HS-10352片在健康受试者中的药代动力学影响研究 吉非罗齐胶囊对HS-10352片在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HS-10352-106

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药物临床试验：CTR20222660 | 罗沙司他胶囊

...症的成年患者。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，餐后给药人体生物等效性研究。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究（餐后试验） DUXACT-2209008（C）

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