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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20131247 | 芎芍芷荆片

...风邪上扰，瘀血阻络证）的有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、多中心Ⅱa期临床试验 2013pro0249SJNKZY

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药物临床试验：CTR20131520 | 耳闭清颗粒

...性中耳炎（风热袭耳证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 1.0（2011年7月）

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药物临床试验：CTR20150218 | 奥拉西坦胶囊

CTR20150218 | 奥拉西坦胶囊 进行中-招募中 痴呆及脑外伤等引起的记忆与智能障碍 奥拉西坦胶囊生物等效性研究 奥拉西坦胶囊在健康男性受试者中的单次剂量、随机、 开放生物等效性研究 TX-BE-ALXT-20150227

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药物临床试验：CTR20170338 | 磷酸西格列汀片

CTR20170338 | 磷酸西格列汀片 已完成 改善2型糖尿病患者的血糖控制 磷酸西格列汀片健康人体生物等效性研究 磷酸西格列汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性研究 ICP-I-2016-06

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药物临床试验：CTR20171009 | 坎地沙坦酯片

CTR20171009 | 坎地沙坦酯片 已完成 用于治疗原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究预试验 坎地沙坦酯片单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉平均生物等效性预试验 2017-BE-FH-001

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药物临床试验：CTR20171314 | 伊曲茶碱片

...茶碱片人体生物等效性试验 伊曲茶碱片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 SYOY-2017-BE03

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药物临床试验：CTR20180677 | SH229片

CTR20180677 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 患者SH229片耐受性、药代动力学及药效学研究 SH229片在丙肝患者中单中心、随机、双盲、对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期试验 SHC005-I-03

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药物临床试验：CTR20180836 | ZL-2302片

CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20181471 | 法莫替丁片

CTR20181471 | 法莫替丁片 已完成 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、返酸。 法莫替丁片人体生物等效性试验 法莫替丁片单剂量两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效试验. FA-FMTDP-2018v2.0

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