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药物临床试验：CTR20212963 | IBI325

...安全性、耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI325A101

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药物临床试验：CTR20160683 | 伯瑞替尼

CTR20160683 | 伯瑞替尼 已完成 神经胶质瘤 评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK研究 考察伯瑞替尼在ZM融合基因阳性复发高级别脑胶质瘤患者中耐受性和药代动力学的I期、开放、剂量递增研究 HMO-PLB1001-I-GBM-01

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药物临床试验：CTR20240015 | TGRX-814片

...全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、 剂量递增及扩展的 I/II 期临床试验 TGRX-814-1001

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药物临床试验：CTR20241003 | SAR441566

...安全性的 II 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究 DRI17849

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药物临床试验：CTR20240832 | 利格列汀片

...究 利格列汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-LGLTP-T-B-2024-SXDYT-01

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药物临床试验：CTR20232689 | QLH12016胶囊

...受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和疗效拓展的Ⅰ期临床研究 QLH12016-101

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药物临床试验：CTR20241823 | IMP4297胶囊

...健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、双交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下单次口服IMP4297胶囊两种规格（10 mg和20 mg）的生物等效性研究。 IMP4297-113

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药物临床试验：CTR20243035 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2024-017-TSLX

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药物临床试验：CTR20232689 | QLH12016胶囊

...受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和疗效拓展的Ⅰ期临床研究 QLH12016-101

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药物临床试验：CTR20223152 | TR64片

CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01

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