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药物临床试验:CTR20242285 | RY_SW01细胞注射液
...射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征
I
期
临床
研究 89Zr-Ox
i
ne-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征
I
期
临床
研究 RYSW202402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的
I
/
I
I
期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚
期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244884 | 注射用重组人C1酯酶抑制剂
...ang
i
oedema,HAE)急性发作 注射用重组人C1酯酶抑制剂的
I
期
临床
研究 注射用重组人C1酯酶抑制剂在遗传性血管性水肿患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的
I
期
临床
研究 CNBG-CT-0301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250883 | 盐酸(R)-氯胺酮注射液
...0519的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的
I
/Ⅱ
期
临床
试验 在中国成人伴急性自杀意念或行为的抑郁症患者中评估HS-10519的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照
I
/Ⅱ
期
临床
试验 HS-10519-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251871 | GO306重组溶瘤痘苗病毒注射液
...招募中 实体瘤 GO306在晚
期
难治性实体瘤患者中应用的
I
期
临床
试验 评价GO306重组溶瘤痘苗病毒注射液在晚
期
难治性实体瘤患者中应用的安全性、耐受性与初步有效性探索的
I
期
临床
试验 GS-CN-GO306-202501
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221961 | HBM9378(SKB378) 注射液
...开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的
I
期
临床
研究,评估皮下给药后HBM9378(SKB378)的安全性、耐受性和药代动力学 一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的
I
期
临床
研究,评估...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液
...12)注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的
I
期
临床
研究 HT-102(BM012)注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192478 | HD CD19 CAR-T细胞
...) CAR-T治疗难治或复发的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的
I
期
临床
试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的
I
期
临床
试验 HDCP002;版本号2.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192478 | HD CD19 CAR-T细胞
...) CAR-T治疗难治或复发的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的
I
期
临床
试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的
I
期
临床
试验 HDCP002;版本号2.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液
...12)注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的
I
期
临床
研究 HT-102(BM012)注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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