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药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B16D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B16D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液
...中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症(
I
CU)患者中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 YCRF-SFTN-
I
-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液
...急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验 BOJ
I
2024046LY
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251935 | RGL-270注射液
...性、耐受性、药代动力学及免疫原性的开放、多中心
I
期
临床
研究 评价个性化新抗原RGL-270单药及联合阿得贝利单抗在恶性实体瘤根治术后高复发风险患者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的开放、多中心
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B16D1-103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244839 | NK042细胞注射液
... NK042细胞注射液治疗晚
期
实体瘤的安全性及初步疗效的
临床
研究 评价NK042细胞注射液(通用型NKR+NK)在晚
期
实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心
I
期
临床
研究 NK042-
I
-ST-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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