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药物临床试验:CTR20244839 | NK042细胞注射液
... NK042细胞注射液治疗晚
期
实体瘤的安全性及初步疗效的
临床
研究 评价NK042细胞注射液(通用型NKR+NK)在晚
期
实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心
I
期
临床
研究 NK042-
I
-ST-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片
CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚
期
非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼
I
期
物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验 ALSC005AST2818;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体M
I
L95注射液
CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体M
I
L95注射液 进行中-招募中 淋巴瘤及晚
期
恶性实体瘤 重组人源化单克隆抗体M
I
L95注射液
I
期
临床
研究 重组人源化单克隆抗体M
I
L95注射液治疗淋巴瘤及晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床
研究 M
I
L95-CT101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
期
临床
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
期
临床
试验 HDCP001;版本号2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素
...和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的
I
/
I
I
期
临床
研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的
I
/
I
I
期
临床
研究 JHM03-CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242269 | HZ012注射液
...试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药剂量递增
I
期
临床
研究 HZ012注射液在超重或肥胖受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药剂量递增
I
期
临床
研究 HZYY1-HTZ-23028-MAD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素
...和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的
I
/
I
I
期
临床
研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的
I
/
I
I
期
临床
研究 JHM03-CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221226 | XTR006注射液
...治疗药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液
I
期
临床
研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单臂、单中心、非随机、开放性
I
期
临床
研究 STB-XTR006-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞注射液
...成 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎
I
期
临床
研究 评估ZGHUMSC001在膝骨关节炎患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
I
期
临床
研究 ZGHUMSC001-OA-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1
...切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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