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药物临床试验:CTR20160718 | SHR7390片
CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚
期
实体瘤患者中的耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 SHR7390-
I
-101-AST;方案版本号:3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 | DA001滴眼液
... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液
I
期
临床
试验 一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片
...合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周
期
I
期
临床
研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及食物影响 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周
期
I
期
临床
研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
期
临床
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
期
临床
试验 HDCP001;版本号2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201777 | 重组人截短型纤溶酶注射液
...璃体黄斑粘连 JZB32注射液在症状性玻璃体黄斑粘连的
I
期
临床
试验 一项单中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗症状性玻璃体黄斑粘连的
I
期
临床
试验 JZB32VMA101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160493 |
I
B
I
301注射液
...案(
I
-CHOP)与利妥昔单抗联合CHOP方案(R-CHOP)比较
I
I
I
期
临床
研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(
I
B
I
301)联合CHOP方案(
I
-CHOP)与原研药利妥昔单抗注射液联合CHOP方案(R-CHOP)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)初治患...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221226 | XTR006注射液
...治疗药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液
I
期
临床
研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单臂、单中心、非随机、开放性
I
期
临床
研究 STB-XTR006-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232345 |
I
ASO-782 注射液
...性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
I
期
临床
研究
I
ASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
I
期
临床
研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的
I
/
I
I
期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚
期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的
I
/
I
I
期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚
期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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