为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0098秒

药物临床试验：CTR20200184 | AK104注射液

...可切除或转移性MSI-H/dMMR实体瘤的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK104-205；1.0版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

...班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18岁及以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian（BAY 2433334）与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液

...治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗（KHK4827）诱导和维持治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 4827-CN001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

...PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200289 | MGD013注射液

...多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验，评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 3 版

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

...PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞

...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临床 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临床试验 HDCP001；版本号2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192365 | GMSJ颗粒

...寒里热证）的有效性和安全性的平行分组安慰剂对照Ⅱ期临床试验 Z-GMSJ-GR-Ⅱ-2019-YZJ；V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 KL026-2-Ⅰ-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

CDE 发布于3年前 0 次浏览