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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

...缩侧索硬化（ALS）受试者中评价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（之后是开放标签扩展期） ACT16970

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药物临床试验：CTR20233083 | TV-44749

...分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749（奥氮平缓释注射用混悬液）在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行队列研究 TV44749-PK-10188

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药物临床试验：CTR20230100 | LP-168片

CTR20230100 | LP-168片 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 LP-168 片治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的 II 期临床研究 一项评估 LP-168 单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单 臂、多中心 II 期临床研究 LP-168-CN201

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药物临床试验：CTR20233083 | TV-44749

...分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749（奥氮平缓释注射用混悬液）在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行队列研究 TV44749-PK-10188

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药物临床试验：CTR20251351 | 注射用JS207

CTR20251351 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 肝细胞癌 JS207联合JS007Ⅱ期临床研究 一项评估JS207联合JS007一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 JS207-006-Ⅱ-HCC

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药物临床试验：CTR20251134 | 艾拉莫德片

...动性类风湿关节炎 艾拉莫德片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾拉莫德片（规格：25 mg）与参比制剂艾得辛（规格：25 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20233083 | TV-44749

...分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749（奥氮平缓释注射用混悬液）在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行队列研究 TV44749-PK-10188

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药物临床试验：CTR20244451 | BGB-58067

...药以及联合抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤患者的研究 一项评估PRMT5抑制剂BGB-58067单药以及联合抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 BGB-58067-101

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药物临床试验：CTR20221027 | 注射用TQB2930

CTR20221027 | 注射用TQB2930 已完成 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2930治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2930在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2930-I-01

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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

...(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 TR-GEF

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