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药物临床试验：CTR20140468 | Macitentan 10mg

CTR20140468 | Macitentan 10mg 已完成 艾森曼格综合征 评价药物对艾森曼格综合征患者的长期安全性和耐受性 长期单组开放性研究，以评估macitentan在艾森曼格综合征患者中的安全性、耐受性和有效性 AC-055-308；4.0版

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药物临床试验：CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊

...痛 、纤维肌痛 普瑞巴林胶囊（150 mg）生物等效性试验 评估受试制剂普瑞巴林胶囊（规格：150 mg）与参比制剂（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20211417 | NA

...复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）患者中评估tisagenlecleucel的疗效和安全性的Ⅱ期、单臂、多中心试验 CCTL019C2203

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药物临床试验：CTR20210959 | 盐酸亚格拉汀胶囊

CTR20210959 | 盐酸亚格拉汀胶囊 已完成 2型糖尿病 盐酸亚格拉汀胶囊药物相互作用研究 一项单中心、开放、单序列研究，在健康受试者中评估CYP3A4诱导剂利福平对盐酸亚格拉汀胶囊潜在的药物相互作用 SY004005

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药物临床试验：CTR20190478 | TAK-935片

...5用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性研究 评估TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20221027 | 注射用TQB2930

CTR20221027 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2930治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2930在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2930-I-01

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药物临床试验：CTR20220361 | HS-10383片

...康成人受试者中的I期临床试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10383的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10383-101

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药物临床试验：CTR20212417 | BMS-986165

...往接受过TNFα抑制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评估Deucravacitinib的有效性和安全性3期研究 Deucravacitinib治疗活动性银屑病关节炎的有效性与安全性研究 IM011055

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药物临床试验：CTR20230394 | 注射用 TQB2102

CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01

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药物临床试验：CTR20200484 | BI 655130

... EffisayilTM ON：一项在泛发性脓疱型银屑病（GPP）患者中评估spesolimab治疗安全性和有效性的开放标签、长期扩展研究。 1368-0025;2.0版

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