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药物临床试验：CTR20250684 | SIR2501片剂

...化症（ALS） SIR2501片剂 中国健康受试者Ⅰ 期临床研究 评估SIR2501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究 SIR2501-AU-101-2C

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药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

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药物临床试验：CTR20131320 | 「安定伏」裂解型流感疫苗

...疫苗的安全性和免疫原性研究 单中心随机盲法对照研究评估流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上年龄人群预防流感病毒感染的免疫原性和安全性 056201306

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药物临床试验：CTR20140646 | 尼古丁咀嚼胶

...症状 尼古丁咀嚼胶相比力克雷咀嚼胶人体吸收和利用的评估。 3 种2mg 尼古丁咀嚼胶（2种受试制剂，一种参比制剂）的单剂量、开放性、三相交叉生物等效性研究 256-S-103

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药物临床试验：CTR20140705 | 尼古丁咀嚼胶

...症状 尼古丁咀嚼胶相比力克雷咀嚼胶人体吸收和利用的评估。 3 种4mg 尼古丁咀嚼胶（2种受试制剂，一种参比制剂）的单剂量、开放性、三相交叉生物等效性研究 256-S-104

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药物临床试验：CTR20140738 | Macitentan 10mg

...前瞻性、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、平行研究，评估macitentan片在不宜手术的CTEPH患者中的有效性、安全性和耐受性 AC-055E201

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药物临床试验：CTR20170230 | 利培酮口崩片

CTR20170230 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 利培酮口崩片空腹生物等效性研究 评估受试制剂利培酮口崩片（1mg）作用于空腹状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK1-027-001

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药物临床试验：CTR20171416 | 他达拉非片

...拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 PAE17030M1/M2；版本1.0

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药物临床试验：CTR20180878 | 美洛昔康片

...柱炎的长期症状治疗 美洛昔康片人体生物等效性研究 评估美洛昔康片在健康成年受试者空腹和餐后状态的单中心、开放、随机、单剂量、双周期双交叉生物等效性研究 SIM-145

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药物临床试验：CTR20190124 | 万格列净片

...全/耐受性、药代/效动力学特征及食物影响 专业题目：评估万格列净片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的特征及食物的影响 FS-WBWGLJ-Ph1-01；1.3

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