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药物临床试验：CTR20180554 | 卡托普利片

CTR20180554 | 卡托普利片 进行中-招募完成 高血压；心力衰竭 卡托普利片生物等效性试验 卡托普利片随机、开放、两制剂、双周期、双交叉单次空腹给药后健康人体生物等效性试验 KKX-BE-KTPL-201707

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药物临床试验：CTR20181041 | 普瑞巴林胶囊

CTR20181041 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后遗神经痛 普瑞巴林BE试验（餐后） 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于普瑞巴林胶囊和LYRICA的单剂量随机开放性交叉生物等效性研究 PAE18006M2；V1.0

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药物临床试验：CTR20191280 | 咪达那新片

... 在健康受试者中进行的关于咪达那新片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2465；V1.0

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药物临床试验：CTR20191440 | 盐酸美金刚片

CTR20191440 | 盐酸美金刚片 已完成 治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚生物等效性试验 盐酸美金刚单中心随机、开放、空腹和餐后两周期、两序列、双交叉人体生物等效性试验。 2017-MJG-BE-05；V1.0

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药物临床试验：CTR20200066 | 奥美沙坦酯片

CTR20200066 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片健康人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2019AMSTZ001;V1.0

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药物临床试验：CTR20210011 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20210011 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒在健康人体的生物等效性试验 单剂量、随机、开放、双周期、交叉试验设计的健康受试者空腹/餐后口服聚普瑞锌颗粒的生物等效性试验 HSK-22-BE-01

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药物临床试验：CTR20200188 | Fezolinetant片

CTR20200188 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症（VMS）。 Fezolinetant的药代动力学研究 一项在健康中国女性受试者中评估Fezolinetant的药代动力学和安全性的开放、单次给药及多次给药研究 2693-CL-0030；版本2.1

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药物临床试验：CTR20130912 | TKI258

CTR20130912 | TKI258 已完成 晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的临床研究 成年晚期原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II期研究 CTKI258A2208

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药物临床试验：CTR20201012 | Venglustat

...englustat的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、单中心、开放标签、非随机、单次给药研究 PKM16116

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药物临床试验：CTR20213099 | 尼可地尔片

CTR20213099 | 尼可地尔片 已完成 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性试验 尼可地尔片在中国健康受试者的随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、重复交叉人体生物等效性研究 XAHF-NKDR-BE-AIC

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