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药物临床试验：CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101

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药物临床试验：CTR20191572 | 艾拉莫德片

CTR20191572 | 艾拉莫德片 已完成 类风湿性关节炎 艾拉莫德片空腹单次给药临床试验 艾拉莫德片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-06；V2.0

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药物临床试验：CTR20240836 | WYH-052

CTR20240836 | WYH-052 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 WYH-052生物等效性研究 WYH-052在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 2024-BE-052-01

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药物临床试验：CTR20132119 | BIBF 1120

CTR20132119 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 1199.30的延长期试验 口服 BIBF 1120治疗特发性肺纤维化患者的长期耐受性、安全性和有效性的II期、开放性、延续研究 1199.35

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药物临床试验：CTR20150873 | LVCR

CTR20150873 | LVCR 进行中-招募中 晚期肿瘤 长春新碱脂质体多次给药的耐受性和药代动力学研究 注射用硫酸长春新碱脂质体浓溶液开放的、剂量递增、多次给药的耐受性研究和药代动力学研究 KHYY-M-01

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药物临床试验：CTR20192301 | 阿齐沙坦片

CTR20192301 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片生物等效性研究 阿齐沙坦片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2019-009；V1.0

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药物临床试验：CTR20200228 | 艾拉莫德片

CTR20200228 | 艾拉莫德片 已完成 用于治疗类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性试验 艾拉莫德片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ-00228-BE-201909；V1.0

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药物临床试验：CTR20211560 | 吲达帕胺片

CTR20211560 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压 / 吲达帕胺片在健康受试者中随机、 开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 HJBE20210506-0300

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药物临床试验：CTR20211221 | IBI323

CTR20211221 | IBI323 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤临床研究 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、I期研究 CIBI323A101

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药物临床试验：CTR20202562 | VG161

CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101

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