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药物临床试验:CTR20220878 | 注射用SKB264

...8 | 注射用SKB264 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 SKB264治疗至少接受过2线治疗的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、...
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药物临床试验:CTR20241184 | 比拉斯汀口崩片

CTR20241184 | 比拉斯汀口崩片 已完成 本品适用于体重至少为20kg的6~11岁儿童过敏性鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀口崩片生物等效性试验 比拉斯汀口崩片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂...
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药物临床试验:CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 评价江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸厄洛替尼片150mg与Roche S.p.A.生产的盐酸厄洛替尼...
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药物临床试验:CTR20241184 | 比拉斯汀口崩片

...241184 | 比拉斯汀口崩片 进行中-尚未招募 本品适用于体重至少为20kg的6~11岁儿童过敏性鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀口崩片生物等效性试验 比拉斯汀口崩片在健康受试者中单中心、开放、随机...
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药物临床试验:CTR20191037 | ARQ087胶囊

CTR20191037 | ARQ087胶囊 主动终止 FGFR2 基因融合且至少一线系统治疗失败的不 可切除、复发或转移的肝内胆管癌 ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除...
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药物临床试验:CTR20200144 | 替格瑞洛片

...成 用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片...
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药物临床试验:CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...已完成 适用于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验(餐后) 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体餐后状态下生物等效性试验 FMSBFTNFWP2019-I0...
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药物临床试验:CTR20251474 | 注射用HS-20093

CTR20251474 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 至少二线治疗后进展或不耐受的骨肉瘤 注射用HS-20093 对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床研究 评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往...
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药物临床试验:CTR20252927 | 注射用TRS005

CTR20252927 | 注射用TRS005 进行中-招募中 至少经过二线标准治疗后复发或难治性CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) TRS005治疗复发或难治CD20阳性DLBCL患者的II期临床试验 一项在复发或难治的CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者...
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药物临床试验:CTR20192600 | 注射用TJ202

...瘤 观察TJ202治疗多发性骨髓瘤的疗效性和安全性 一项在至少接受过1线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那度胺、地塞米松联合方案的随机、开放标签、平行对照、多中心Ⅲ...
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