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药物临床试验：CTR20222681 | 泊马度胺胶囊

... 泊马度胺胶囊 已完成 联合地塞米松用于治疗先前接受过至少两种含来那度胺和一种蛋白酶抑制剂的方案治疗，且在末次治疗时疾病进展或末次治疗后60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊生物等效性...

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药物临床试验：CTR20232509 | 地拉罗司片

...NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司片人体生物等效性试验 地拉罗司片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20210456 | 替格瑞洛分散片

...，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、...

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药物临床试验：CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼

...）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片（150mg）空腹条件下人体生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片（150mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...

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药物临床试验：CTR20232641 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...胶囊 已完成 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一线既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 QLG1062-Y01

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药物临床试验：CTR20202254 | 泊马度胺胶囊

...合用，用于治疗已接受过包括来那度胺和硼替佐米在内的至少两种药物治疗，并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的多发性骨髓瘤成年患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 泊马度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20211050 | 尼美舒利分散片

...1050 | 尼美舒利分散片 已完成 本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利分散片生...

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药物临床试验：CTR20232509 | 地拉罗司片

...NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司片人体生物等效性试验 地拉罗司片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

...少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 利伐沙班干混悬剂在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-14

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药物临床试验：CTR20241432 | PF-07220060

...ourLight-1) 一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的至少 18 岁及以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060 + 氟维司群与研究者所选治疗的干预性、开放性、随机、多中心、II 期研究 (FOURLIGHT-1) C...

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