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药物临床试验:CTR20181144 | ATG-008
...受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过
至少
一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验(TORCH) ATG-008-HCC-001;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252496 | 比拉斯汀口腔崩解片
...炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。适用于体重
至少
为20kg的6~11岁儿童。 比拉斯汀口腔崩解片生物等效性试验 比拉斯汀口腔崩解片在健康参与者中空腹状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-07
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过
至少
一个化疗方案失败后的局部晚期或者转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 TR-ERL-CTP-1101-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191194 | 泊马度胺胶囊
CTR20191194 | 泊马度胺胶囊 已完成 用于治疗既往接受过
至少
两种药物(包括来那度胺和硼替佐米)治疗且在末次治疗时出现疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 泊马度胺胶囊的人体生物等效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251573 | 比拉斯汀口腔崩解片
...炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。适用于体重
至少
为20kg的6~11岁儿童。 比拉斯汀口腔崩解片生物等效性试验 比拉斯汀口腔崩解片在健康受试者中空腹状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-08
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片 进行中-招募中 既往接受过
至少
一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者 评价我公司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-201...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170403 | 来那度胺胶囊
...那度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用,治疗曾接受过
至少
一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康男性受试者空腹及餐后状态下单次给药生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150377 | 来那度胺胶囊
...那度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用,治疗曾接受过
至少
一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康男性受试者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242263 | GZR101
...1注射液疗效和安全性探索 在既往使用基础胰岛素或每日
至少
使用一次预混胰岛素、伴或不伴晚餐前餐时胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液和GZR33-70注射液的疗效、耐受性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究 GZR101-T2D...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252453 | 比拉斯汀口服溶液
...和常年性)的症状和荨麻疹的症状,适用于2至11岁、体重
至少
15kg的儿童。2.用于荨麻疹的对症治疗,适用于成年人和青少年(12岁及以上)。 比拉斯汀口服溶液人体生物等效性试验 比拉斯汀口服溶液人体生物等效性试验 JY-BE-BLS...
CDE
发布于
2周前
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