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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

...亚于5－氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。已有试验数据表明卡培他滨和奥沙利铂联合化疗可较5-FU/LV改善无病生存期和总生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’ C期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结...

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药物临床试验：CTR20240425 | 苯磺酸左氨氯地平片

...制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-ZALDP-BE234

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药物临床试验：CTR20240425 | 苯磺酸左氨氯地平片

...制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-ZALDP-BE234

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药物临床试验：CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

...在9-45周岁中国健康人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 15-HPV-1001

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药物临床试验：CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

...在9-45周岁中国健康人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 15-HPV-1001

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药物临床试验：CTR20213237 | 氟康唑胶囊

...膜炎复发。 氟康唑胶囊在健康人体内进行的生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中餐后情况下进行的关于氟康唑胶囊（氟康唑胶囊，50mg）和大扶康®（氟康唑胶囊，50mg）的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20180178 | 辛伐他汀片

...、开放、单剂量、多周期、部分交叉健康人体生物等效性试验 D170602.CSP

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药物临床试验：CTR20171029 | 头孢呋辛酯片

...螺旋体引起的早期Lyme病。 头孢呋辛酯片人体生物等效性试验 在健康受试者中于空腹/餐后情况下进行的关于伏乐新和西力欣（Zinacef）的生物等效性研究 PAE16008M1/PAE16008M2

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广东医科大学附属医院

...国家公立医院绩效考核A+，全国排名115名。医院药物临床试验机构是粤西地区首家通过国家药品监督管理局资格认定的机构。2009年首次通过国家药品监督管理局认定，先后于2015年、2018年通过国家药品监督管理局资格复核认定、2...

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药物临床试验：CTR20243434 | 阿奇霉素干混悬剂

...嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 尚未确定本品在治疗年龄不足6个月的急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得 性肺炎儿童患...

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