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药物临床试验:CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物
...性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床
试验
FW-VWD-PⅢ-CTP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
干细胞临床研究备案哪家强?全国干细胞研究机构和项目最新一览表
...干细胞临床研究机构项目数 **四、干细胞临床
试验
项目适应症分析** 由表4 干细胞临床
试验
项目各疾病类型项目数可见,神经系统疾病备案项目数14项,呼吸系统疾病及妇科病均为13项。 。由于临床
试验
招募的女性人数太少,因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 尚未确定本品在治疗年龄不足6个月的急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎儿童患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234193 | 琥乙红霉素片
...复发。 琥乙红霉素片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
琥乙红霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE498
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234164 | 琥乙红霉素片
...复发。 琥乙红霉素片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
琥乙红霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、单次给药、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE497
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223187 | 复方磺胺甲噁唑片
...敏感菌株所致的感染。抗生素治疗应参考细菌培养和药敏
试验
结果。在缺乏此类结果的情况下,经验性治疗可结合当地流行病学和细菌耐药谱。1. 大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和摩根菌属...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171142 | 重组人促卵泡激素注射液 英文名:Recombinant Human Follicle-stimulating Hormone Injection
...一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心、泛亚洲
试验
,旨在比较FE 999049和促卵泡激素α(果纳芬)对接受辅助生殖技术治疗的女性在控制性卵巢刺激的疗效和安全性 随机、评估者设盲、比较研究药物和果纳芬对接受辅...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243866 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性
试验
浙江京新药业股份有限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与持证商为 SanofiAventis Ireland Limited T/A SANOFI 的瑞舒伐他汀依折麦布片( I)(商品名:SUVEZEN®)在中国...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
陕西省中医医院(陕西省中医药研究院)
...质量至上、患者中心” 的管理理念,建立了完善的临床
试验
质量管理体系,具备强大的多学科协作能力,研究者积极性高。医院建立了高效的项目管理流程,入组能力强,质量管理严格,项目经验丰富,与国内外众多知名机构...
机构
发布于
10年前
2199 次浏览
药物临床试验:CTR20243866 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性
试验
浙江京新药业股份有限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与持证商为 SanofiAventis Ireland Limited T/A SANOFI 的瑞舒伐他汀依折麦布片( I)(商品名:SUVEZEN®)在中国...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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