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药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究
评估
IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244111 | TQB3002片
CTR20244111 | TQB3002片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验
评估
TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3002-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项
评估
XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项
评估
SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244111 | TQB3002片
CTR20244111 | TQB3002片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验
评估
TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3002-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241241 | NA
...性血液疾病 AZD9829治疗CD123+恶性血液疾病的研究。 一项
评估
AZD9829在CD123阳性恶性血液疾病患者中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模块化I/II期研究 D9470C00001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3006片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验
评估
TQB3006片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验
评估
GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131202 | RFB002
...视网膜分支静脉阻塞的黄斑水肿导致视力损害的患者中,
评估
RFB002玻璃体内注射对比假注射的研究 CRFB002E2303
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131203 | RFB002
...视网膜中央静脉阻塞的黄斑水肿导致视力损害的患者中,
评估
RFB002玻璃体内注射对比假注射的研究 CRFB002E2302
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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