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药物临床试验：CTR20160931 | HLX04

CTR20160931 | HLX04 已完成 非小细胞肺癌 评估HLX04和安维汀的药物代谢动力学特征、安全性等相似性 在健康男性受试者中比较HLX04与安维汀（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性 HLX04-HV01

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药物临床试验：CTR20170259 | 他达拉非片

CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001

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药物临床试验：CTR20180189 | 阿伐那非片剂

CTR20180189 | 阿伐那非片剂 已完成 男性勃起功能障碍 治疗男性勃起功能障碍药物的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究评估阿伐那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性 HSK-150-301

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药物临床试验：CTR20191262 | SHR6390片

CTR20191262 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的食物影响I期试验 评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的I期临床试验 SHR6390-I-104；V1.0

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药物临床试验：CTR20191417 | HS-10241片

CTR20191417 | HS-10241片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10241在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估HS-10241在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10241-101；版本号：01

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药物临床试验：CTR20192279 | atogepant片

...头痛 Atogepant预防慢性偏头痛的疗效、安全性和耐受性 评估Atogepant用于预防慢性偏头痛的疗效安全性和耐受性的III期多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 3101-303-002；修订1（版本日期2019年4月8日）

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药物临床试验：CTR20191869 | 哌哒甲酮片

CTR20191869 | 哌哒甲酮片 已完成 治疗轻、中度老年痴呆所引起的记忆或认知障碍 哌哒甲酮片的食物影响试验 评估高脂饮食对哌哒甲酮片在中国健康成人受试者中药代动力学影响研究 SCCIP-AD16-2018-02;1.0版

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药物临床试验：CTR20200725 | 利格列汀片

CTR20200725 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片生物等效性试验 评估利格列汀片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GL-2020-001-ZH；V1.0

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药物临床试验：CTR20211517 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20211517 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 评估盐酸鲁拉西酮片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、四周期生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性研究 QL-LLXT-001

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药物临床试验：CTR20221342 | AZD4547 片

CTR20221342 | AZD4547 片 进行中-尚未招募 不适用 ABSK091新旧工艺片剂在健康受试者的生物利用度研究 一项评估ABSK091新旧工艺片剂在健康受试者单剂量空腹给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期的交叉研究 ABSK091-102

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