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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液单药及
联合
方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及
联合
方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用IMM2510
联合
IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510
联合
IMM27M注射液治疗晚期实...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
... 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗
联合
治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗
联合
治疗在晚...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
...21395 | TAK-981 注射液 主动终止 晚期或转移性实体瘤 TAK-981
联合
帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗
联合
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244854 | GZR4
...尿病受试者中,比较每周一次GZR4与每日一次德谷胰岛素
联合
或不
联合
非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性的III期临床研究 GZR4-T2D-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A注射液
CTR20211506 | MK-7684A注射液 已完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗
联合
治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗
联合
治疗的I期试验 MK-7684-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221650 | D-1553片
CTR20221650 | D-1553片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 D-1553
联合
治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553
联合
治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221756 | BR790片
...R20221756 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片
联合
替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片
联合
替雷利珠单抗注射液在晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207
...行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和
联合
用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和
联合
用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212134 | AZD9833
...性乳腺癌(mBC) AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司
联合
治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(mBC)中国患者中开展的AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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