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药物临床试验：CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液

CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液 进行中-招募中 晚期肝癌 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的单臂、单多...

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药物临床试验：CTR20241861 | 注射用SHR-A1811

CTR20241861 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 HER2突变的晚期非小细胞肺癌 SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌的III期研究 SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机对照、开放性、多中心III期研究 SHR-...

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药物临床试验：CTR20240674 | BGB-43395

CTR20240674 | BGB-43395 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转...

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药物临床试验：CTR20232770 | 依维莫司片

...中-尚未招募 1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手术切除的、局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20130952 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20130952 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌 帕妥珠单抗HER2阳性晚期乳腺癌安全性研究 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和紫杉烷类作为HER2阳性的晚期（乳腺癌患者的一线治疗多中心开放单组研究 MO28047 （5.0版）

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药物临床试验：CTR20211936 | 6MW3211 注射液

CTR20211936 | 6MW3211 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 6MW3211-2021-C...

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药物临床试验：CTR20181198 | KL-A167注射液

CTR20181198 | KL-A167注射液 已完成 晚期实体瘤 KL-A167注射液治疗晚期实体瘤的Ia期研究 KL-A167注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床研究 KL167-Ⅰa-01-CTP；V1.8

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药物临床试验：CTR20210550 | SY-4798片

CTR20210550 | SY-4798片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20221024 | XNW14010片

CTR20221024 | XNW14010片 进行中-尚未招募 KRAS G12C突变的晚期实体瘤 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20222514 | LTC004注射液

CTR20222514 | LTC004注射液 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...

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