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药物临床试验：CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15

...实体瘤 注射用重组人白细胞介素15（缩写为rhIL-15）Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 Kawin-IL15-101；版本及日期V1.0/2019年08月20日

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药物临床试验：CTR20241735 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...子或喉咙发痒。 盐酸非索非那定口服混悬液生物等效性临床试验 盐酸非索非那定口服混悬液在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FSFND

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药物临床试验：CTR20241608 | SR604注射液

...SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 LS-SR604-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床试验 MKKCT-900-001

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药物临床试验：CTR20244438 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

... 重组带状疱疹疫苗 (CHo细 胞)保护效力持久性 的Ⅲ b期 临床试验 一项采用多中心、 双盲、 安慰剂对照设计,用于评价在 40岁及以上人群中 按种重组带状疱疹疫苗 (CHo细胞)保护效力持久性的 ⅡIb期临床试验 LZ901-300-1

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药物临床试验：CTR20241608 | SR604注射液

...SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 LS-SR604-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床试验 MKKCT-900-001

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药物临床试验：CTR20211529 | SIPI6398片

CTR20211529 | SIPI6398片 已完成 精神分裂症 SIPI6398 片单次给药Ⅰ期临床研究 SIPI6398 片在健康受试者中单次给药耐受性、安全性及药代动力学的Ⅰa 期临床试验 SIPI6398-Ⅰa-ZZYY-202005

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药物临床试验：CTR20244394 | 注射用SC-102

CTR20244394 | 注射用SC-102 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SC-102治疗晚期肿瘤患者的一期临床试验 评价注射用SC-102在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期临床研究 SC-102-101

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药物临床试验：CTR20132543 | 赤苷胶囊

CTR20132543 | 赤苷胶囊 已完成 2型糖尿病 赤苷胶囊I期临床人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照赤苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I期人体耐受性试验 30

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