首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,869 条结果,搜索耗时:0.0174秒
药物临床试验:CTR20200079 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)
...(多价结合体)在2月龄及以上人群中安全性的Ⅰ期临床
试验
ATG-PCV13-Ⅰ-2018001;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...术IIIA期非小细胞肺癌 JS001新辅助治疗用于NSCLC三期临床
试验
特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术IIIA期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCLC,V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211647 | 氨酚双氢可待因片
...因/10 mg)在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
C20LBE008
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230635 | 螺内酯片
...强利尿效应和预防低钾血症。 螺内酯片人体生物等效性
试验
开放、随机、单次给药、双周期交叉设计,评价口服上海上药信谊药厂有限公司生产的螺内酯片(规格100mg)与美国GD SEARLE LLC公司在美国上市的ALDACTONE®片(规格100mg...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230205 | 吗替麦考酚酯胶囊
...治疗和维持期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性
试验
评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比制剂(骁悉®)(规格:0.25 g)在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222782 | 头孢克肟分散片
...期、两序列、自身交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
HZCG-2022-B0810-16
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
...疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期临床
试验
SYSS-SSS06-HD-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181679 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗(全量)
...氏宋内氏痢疾双价结合疫苗免疫原性和安全性的Ⅱ期临床
试验
201820301;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233330 | 盐酸达泊西汀片
...随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
SINO-PRO-JLRF-Y-H-45
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241556 | 盐酸达泊西汀片
...期、两序列交叉设计,空腹给药和餐后给药的生物等效性
试验
DUXACT-2403107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1828
1829
1830
1831
1832
1833
1834
1835
1836
1837
相关搜索
ii试验
be试验
iii试验
完成试验
试验00
临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部