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药物临床试验:CTR20212409 | TQB2450注射液
...效性和安全性的随机、盲法、平行对照、多中心III期临床
试验
TQB2450-III-09
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床
试验
研究 比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;版本...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210346 | 盐酸安舒法辛缓释片
...辛在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床
试验
——[14C]盐酸安舒法辛人体物质平衡与生物转化研究 LY03005/CT-CHN-106
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220869 | 氢溴酸伏硫西汀片
...成 用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性
试验
评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10mg)与参比制剂(心达悦®)(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的
试验
评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及食物对药代动力学特征影响的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202441 | 特瑞普利单抗注射液
...I期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗用于可手术NSCLC III期临床
试验
特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术II-III期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCLC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231766 | 美洛昔康纳米晶注射液
...用于缓解成人中至重度疼痛。 美洛昔康纳米晶注射液PK
试验
美洛昔康纳米晶注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 YZJ-MLXK-PK-2207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230270 | 奥吡卡朋胶囊
...成人帕金森病及剂末现象(症状波动) Opicapone 三期临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价Opicapone在左旋多巴/多巴胺脱羧酶抑制剂治疗 后出现剂末运动症状波动的原发性帕金森病患者中的有效性和安全性的临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233626 | 门冬胰岛素注射液
...性和安全性的多中心、随机、开放、平行分组的Ⅲ期临床
试验
KPWS106CL202301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240111 | 瑞巴派特片
...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
试验
浙江大冢制药有限公司生产的瑞巴派特片(商品名:膜固思达®)与原研药瑞巴派特片(商品名:Mucosta®)在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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