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药物临床试验:CTR20240403 | KL590586胶囊

CTR20240403 | KL590586胶囊 进行中-招募中 RET基因融合或突变的晚期实体 KL590586胶囊药物相互作用研究 在健康受试者中评价伊曲康唑、利福平和奥美拉唑对KL590586胶囊药代动力学影响的开放、两周期、固定序列的临床试验 KL400-I-04
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药物临床试验:CTR20250635 | BYS10片

CTR20250635 | BYS10片 进行中-尚未招募 成人晚期实体 评价健康受试者中食物对于BYS10片的药代动力学特征影响 评价 BYS10 片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、双交叉食物对药代动力学特征影响的Ι期临床研究 BYS10-...
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药物临床试验:CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊

CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊 已完成 肿疾病 BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲患者的I期临床研究 MEK抑制剂BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲晚期或难治性实体患者的多中心I期临床研究 14747
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药物临床试验:CTR20202043 | TQ-B3139胶囊

CTR20202043 | TQ-B3139胶囊 已完成 晚期恶性实体成人患者 TQ-B3139高脂饮食研究 高脂饮食对肿患者口服TQ-B3139胶囊药代动力学的影响研究 TQ-B3139-I-02
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药物临床试验:CTR20220483 | AB-106胶囊

...OS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208
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药物临床试验:CTR20223339 | RG002片

CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01
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药物临床试验:CTR20241823 | IMP4297胶囊

CTR20241823 | IMP4297胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体 不同规格的IMP4297胶囊,在健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、双交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下单次口服IMP4297胶囊两种规格(10 mg和20 mg)...
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药物临床试验:CTR20222091 | PF-07104091片

CTR20222091 | PF-07104091片 进行中-招募中 晚期实体 PF-07104091 单药治疗和联合治疗的I/IIa 期研究 一项评估 PF-07104091 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿活性的 I/IIA 期、剂量递增、探索和扩展研...
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药物临床试验:CTR20232541 | AB-106胶囊

...OS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208
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药物临床试验:CTR20212186 | 伯瑞替尼

CTR20212186 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期...
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