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药物临床试验:CTR20242488 | 注射用SIBP-A17

CTR20242488 | 注射用SIBP-A17 进行中-尚未招募 晚期实体受试者 注射用SIBP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床 评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开...
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药物临床试验:CTR20212828 | HB0030注射液

CTR20212828 | HB0030注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 一项评价HB0030注射液在晚期实体患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体患者安全性和药代动力学的...
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药物临床试验:CTR20250732 | Valemetostat Tosylate

CTR20250732 | Valemetostat Tosylate 进行中-尚未招募 晚期实体 VALEMETOSTAT 与DXd ADC 联合治疗的研究 一项评价Valemetostat Tosylate 联合DXd ADC 治疗实体受试者的Ib期、多中心、开放性研究 DS3201-324
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药物临床试验:CTR20180867 | BGB-A317注射液

... 在MSI-H或dMMR实体患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究 BGB-A317-209
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药物临床试验:CTR20180867 | BGB-A317注射液

... 在MSI-H或dMMR实体患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究 BGB-A317-209
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药物临床试验:CTR20180867 | BGB-A317注射液

... 在MSI-H或dMMR实体患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究 BGB-A317-209
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药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液

CTR20223270 | BGB-A445注射液 主动终止 晚期实体 一项评价BGB-A445联合替雷利珠单抗治疗晚期实体的抗肿活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合用...
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药物临床试验:CTR20200987 | ZN-A-1041肠溶胶囊

CTR20200987 | ZN-A-1041肠溶胶囊 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体患者 ZN-A-1041肠溶胶囊I期临床研究 一项评价ZN-A-1041肠溶胶囊单药或联合给药在HER2阳性晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学与有效性的I期临床研究 ZN-A-1...
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药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片

CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
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药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液

CTR20223270 | BGB-A445注射液 进行中-招募中 晚期实体 一项评价BGB-A445联合替雷利珠单抗治疗晚期实体的抗肿活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联...
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