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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC00...

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20240257 | TQB2928注射液

CTR20240257 | TQB2928注射液 进行中-尚未招募 骨肉瘤及其他晚期实体瘤 TQB2928注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗骨肉瘤及晚期恶性肿瘤受试者 评价TQB2928注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在复发/转移性骨肉瘤和其他复发/转移性实体瘤中...

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药物临床试验：CTR20241474 | ADG126注射液

...射液 进行中-尚未招募 结直肠癌、非小细胞肺癌 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗（抗 PD-1 抗体）的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利...

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药物临床试验：CTR20251811 | 注射用MHB046C

CTR20251811 | 注射用MHB046C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评估注射用MHB046C在晚期实体肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 评估注射用MHB046C在晚期实体肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I/II...

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药物临床试验：CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊

...BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC受试者 Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多中心、开放性、I期研究 W00090GE10...

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药物临床试验：CTR20181404 | BGB-A317注射液

CTR20181404 | BGB-A317注射液 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib...

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药物临床试验：CTR20252759 | PT217

CTR20252759 | PT217 进行中-招募中 晚期实体瘤（包括小细胞肺癌、肺大细胞神经内分泌癌和肺外神经内分泌癌） 一项评估PT217与化疗和/或PD-L1抑制剂联合用药治疗晚期实体瘤受试者安全性和耐受性的研究 一项在表达DLL3的神经内分...

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药物临床试验：CTR20150294 | Hemay020胶囊

CTR20150294 | Hemay020胶囊 进行中-招募中 实体瘤 Hemay020胶囊I期临床试验 小分子EGFR酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay020胶囊用于晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验 Hemay020P1 2014

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

CTR20233404 | BGB-30813片 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联...

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