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药物临床试验：CTR20244917 | GenSci122片

CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GenSci122用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101

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药物临床试验：CTR20243928 | H018软膏

CTR20243928 | H018软膏 已完成 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I期试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床研究 KFP-2024-H018Ointment-101

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药物临床试验：CTR20190705 | 马来酸艾维替尼胶囊

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC201410AVTN02；v1.9

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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

...疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I期临床研究 HZBio2-I-001

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

... 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

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药物临床试验：CTR20233758 | SRS001注射液

...（LDL CC）正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20234047 | BL0020注射液

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床试验 BL0020-101

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药物临床试验：CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液

...水肿（DME） 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期临床试验 一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床试验 KH902-30301

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

... 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

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药物临床试验：CTR20243678 | Elacestrant片

...的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 OEBC1

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